
Encargado(a) Validaciones y Estabilidades Reciente
Grupo Trisan
- Publicado el: 21-03-2025,
- por Grupo Trisan.
- Descripción de la Empresa: Biotecnología.
Acerca de la vacante
Funciones del Puesto
• Realizar análisis e Informes de estudios de estabilidad de los productos terminados.
• Realizar validaciones de métodos analíticos.
• Elaborar documentos e informes técnicos.
• Realizar verificaciones metrológicas y limpieza de los equipos del Laboratorio de Control de Calidad.
• Revisar y aprobar los certificados de análisis de las materias primas.
• Dar soporte al departamento de investigación y desarrollo.
• Dar soporte en las comprobaciones de los porcentajes de las salidas de bodega.
• Llevar control de los inventarios de la bodega interna de control de calidad.
• Dar soporte en la inspección del cumplimiento de las normas en Buenas Prácticas de Manufactura y brindar el respectivo reporte.
• Dar soporte en la inspección del cumplimiento de las normas de salud ocupacional y brindar el respectivo reporte, cuando así se le requiera.
• Realizar solicitudes de cotizaciones para consumibles o insumos del laboratorio.
• Realizar todas aquellas funciones de acuerdo con sus conocimientos y capacidades.
Requisitos del Puesto
Bachiller Universitario en Química.
Conocimiento básico en Metrología.
Manejo de paquete Windows.
Experiencia en el manejo de equipos instrumentales de análisis (HPLC, Gases, UV-VIS y AA).
Experiencia Deseada
Cursos en Buenas Prácticas de Manufactura para la industria farmacéutica (deseable).
Inglés técnico: Lectura y escritura (deseable).
Habilidades Deseadas
Contrato por 6 meses.
Otros detalles
Area del Puesto
Control de Calidad
Ubicación del Puesto
Tibás, San Jose, Costa Rica